Den 23 mars 2021 publicerades en debattartikel i DN Debatt – underskriven av oss och fyra andra intresseorganisationer – om att tillgång till fetmabehandling har blivit en klassfråga i Sverige. Syftet med debattartikeln är att uppmärksamma att krafttag behövs för ökad och jämlik tillgänglighet av evidensbaserad vård av fetma.
--
I Sverige lever drygt 1 miljon vuxna och 150 000 barn med folksjukdomen fetma. Trots detta erbjuds endast en bråkdel av personer med fetma behandling inom ramen för hälso- och sjukvården. Fetmavården är alltså både ojämlik, men även till viss del obefintlig i Sverige.
Många primärvårdsenheter har varken resurser eller kunskap att behandla obesitas, och medicinska specialistenheter finns bara på några få ställen i landet. Under pandemin har också antalet fetmaoperationer minskat – förutom i den privata sektorn. Konsekvensen av vår ojämlika fetmavård i Sverige blir att den socioekonomiskt redan utsatta patientgruppen med fetma i större utsträckning själva behöver betala för sin sjukvård.
Socialstyrelsen arbetar med att ta fram nationella riktlinjer för obesitasvård som ska vara klara för remiss under året. Vår förhoppning är att riktlinjerna ska ge en tydlig plattform för vården att prioritera behandling utifrån. Men då tillgången till den redan otillräckliga fetmavården minskat ytterligare under coronapandemin, i kombination med att politikerna inte agerar, blir ekvationen omöjlig.
Krafttag behövs alltså för ökad och jämlik tillgänglighet av evidensbaserad vård av fetma. Och politiskt ansvariga måste agera – tillgång till fetmabehandling har blivit en klassfråga i Sverige.
Läs debattartikeln här:
PDF
Länk till debattartikeln på dn.se
Idag är det Världshälsodagen! Årets tema är “Building a Fairer and Healthier World for Everyone”, något vi verkligen håller med om, och arbetar för.
Alla borde få tillgång till en jämlik vård.
Alla borde bli tagna på allvar.
Alla borde få det stödet och den vård de behöver.
Vi arbetar för att alla oberoende av storlek ska få tillgång till en jämlik vård. Att alla ska bli bemötta med respekt och där helhetshälsan står i fokus.
[ST: en jordglob med två moln, en person gör yoga, en person äter ur en fruktskål och en person ler in i kameran.]
Vi har blivit nominerade till “Årets patientföreträdare 2020” av Fokuspatient, vilket vi är så glada över! Fokus patient beskriver att:
“Patientföreningar har två syften: att vara en social mötesplats för patienter och närstående med samma diagnos, men även att vara opinionsbildare utifrån de behov som patienterna har.”
HOBS har fått ställa om mycket av verksamheten digitalt och erbjöd föreläsningar, stödgrupper, stödsamtal och stödchatt digitalt under 2020. Vi fortsätter att bedriva arbetet utifrån era behov, därför kan vi inte arbeta utan er. Så den här nominering är till er, ni som deltagit i våra evenemang, som delat erfarenheter och som har stöttat andra. Vi kanske inte tar hem priset, men vi går i alla fall vidare som vinnare ur ett år av pandemi som riskgrupp och allt va det har inneburit.
[ST: Kvinna har träningskläder och boxningshandskar på sig med händerna uppsträckta i luften]
Har du läst vår patientundersökning om obesitasoperationer som visar på brister i vårdkedjan? Resultatet är tydligt, patienter känner ett stort behov av ytterligare information och eftervård.
För att förbättra vården har vi identifierat fyra åtgärder:
1. Samlad information
2. Samtalsstöd
3. Fler vårdmöten med dietist
4. Öka kunskapen i primärvården och årlig kontroll
Genom att sprida resultatet av vår undersökning vill vi bidra till att skapa en mer patientcentrerad vård. HOBS verkar för att öka kunskapen och agera som en bro mellan patientgrupp och vårdgivare.
Undersökningen är genomförd i vårt @arvsfonden finansierade projekt.
Har du frågor om undersökningen så är du välkommen att maila cassandra.saaf@hobs.se
[ST: en bild på kirurgisk apparatur som går in i en buk.]
Kunskapen kring hetsätning är låg och det vill vi förändra tillsammans med er! Har du erfarenhet av hetsätning och vill dela med dig? Då kan du antigen delta i vår fokusgrupp och ge feedback kring material som vi tar fram eller skriv en “my story”, en berättelse där du delar dina upplevelser kring hetsätning. Skulle du hellre vilja bli intervjuad så kan vår volontär skriva ihop din berättelse. Du bestämmer själv om du vill vara anonym eller offentlig.
Skicka in en intresseanmälan till ambassador@hobs.se
[ST: Kvinna håller sin hand på pannan].
Vill du dela dina erfarenheter av övervikt eller obesitas/fetma ? Som patientorganisation vill vi sprida era upplevelser för att öka kunskapen och visa att alla har vi olika erfarenheter.
Vi letar efter personer som vill skriva texter (anonymt eller namnges) om exempelvis:
- Min uppväxt
- Olika aktiviteter som jag tycker om att göra
- Hetsätning har gjort att...
- Jag älskar min kropp...
- När jag har varit i kontakt med vården har jag…
- Viktstigmatisering leder till...
Kanske vill du skriva om något helt annat som vi inte tänkt på? Oavsett om du bär på positiva eller negativa erfarenheter så vill vi få ta del av din berättelse eller dina reflektioner.
Skicka in din berättelse till: ambassador@hobs.se
Glad påsk!
Igår utsåg DRF- Dietisternas Riksförbund årets dietist som delgavs teamet bakom Matkassen, Julia Backlund och Tina Dahlgren.
Så här står det i pressmeddelandet från DRF:
"Matkassen innehåller recept, färdiga veckomenyer och inköpslistor för familjer. Det är ett väl genomarbetat och pedagogiskt material med enkla och snabblagade recept som utgår ifrån Nordiska Näringsrekommendationer. I konceptet ingår även matkasse-event med dietist på familjecentraler".
Stort grattis för ert viktiga arbete som underlättar för oss patienter i vardagen!
Vill ni ta del av matkassen klicka
här
[ST: Skrämdump från DHR:s pressmeddelande]
Bli medlem i HOBS så att vi kan fortsätta driva rätten till en jämlik vård för personer som lever med övervikt och obesitas.
Några exempel till varför är HOBS arbete så viktigt:
- En av fyra barnkliniker i Sverige tar inte emot barn med obesitas.
- Eftervård och uppföljning av de som genomgått en obesitasoperation är undermålig och obefintlig i vissa fall.
- Endast ett av tre godkända läkemedel är subventionerade.
- Varje dag stigmatiseras och diskrimineras personer med en större kropp öppet i samhället, media, skolan och hälsosjukvården.
Vi vill förändra det här! Och vi behöver bli fler för att lyckas!
Vill du att alla kroppsformer möts med lika mycket respekt och acceptans?
Vill du mötas med respekt och inte med förakt när du söker vård?
Vill du få evidensbaserad vård istället för kommentarer som "ät mindre rör på dig mer så blir du lycklig"?
Vill du att ditt barn får rätt till kvalificerad vård och stöd?
Så här blir du stödmedlem:
Swisha 50 kr till 1233059300 eller betala in på plusgirokonto 425716-8. Ange ditt namn samt epost adress i fritexten när du gör inbetalning samt maila dina uppgifter till medlem@hobs.se.
Hoppas ni får en fantastisk fredag!
Idag deltar HOBS tillsammans med Socialstyrelsen och många andra inom obesitasområdet för att ta fram nationella riktlinjerna vid obesitas. Här framför vi era erfarenheter av sjukvården, hur ni vill bli bemötta och vilken behandling som fungerar och vilket stöd som efterfrågas.
Arbetet kring de nationella riktlinjerna kommer fortsätta under året så fortsätt att skicka in era berättelser om bemötande, så vi i vår tur kan dela detta vidare så att sjukvården kan bli mer patientcentrerad.
Dela och sprid till ert nätverk!
[ST: Man sitter ner och har en blodtrycksmätare runt armen].
Varje månad har vi återkommande digitala samtalsgrupper för er som är eller ska genomgå en obesitasoperation. Flera grupper är redan igång och det är dags att skapa ännu en samtalsgrupp med start den 8 april kl 18:00-19:00. Är du intresserad maila till oss på: ambassador@hobs.se.
Vi pratar om livet innan och efter en obesitasoperation. Om allt från hur en mår fysiskt och psykiskt, till kostråd, rörelseglädje, självbild, relationer med mera. HOBS Träffas är en trygg plats där alla får dela med sig av sina erfarenheter och upplevelser, där du får stöd och chansen att stötta andra.
Varmt välkommen till HOBS Träffas!
HOBS Träffas är en del i vårt projekt Jämlik vård och ökad egenmakt som är möjligt tack vare Arvsfonden
[ST: En person med kaffekopp].